PVC人造革检测抗菌性能的技术指标

       在抗菌PVC人造革中，要求抗菌性具有高效、广谱、长效功能。抗菌性能的检测属微生物试验范畴，所以需要建立独立的实验室。其相关技术指标有：

(1)抗菌谱。抗菌谱是指抗菌剂对细菌、真菌、霉菌、酵母、藻类等各种微生物的有效抗菌范围。由于微生物数量庞大，显然不可能对所有的菌种逐一测试其有效性，因此，通常选择有代表性的菌株作为标准测试菌株。

(2)抑菌环。将抗菌剂置于已接种待测菌的固体培养基上，通过抗菌剂向培养基内的扩散抑制敏感菌的生长。滤纸抑菌环法可通过试验观察抑菌环的生成及其直径大小，来判定一种物质是否具有抗菌活性，这一方法具有快速简便的特点。抑菌环大小不能完全代表抗菌塑料等接触型抗菌材料的抗菌作用强弱。因此，只有在可类比的抗菌剂之间才可用抑菌环大小的数值比较微生物的敏感性。

(3)最小抑菌浓度(MIC)。将抗菌剂稀释为不同浓度，作用于菌株，定量测定抗菌剂对细菌的最小抑菌浓度。具体做法是在液体培养基里注入一定浓度无机抗菌剂，在这样的培养基里接种试验菌液，振动玻璃器皿使无机抗菌剂在培养基中均匀分散，观测细菌是否生长。此法的不足之处是由于无机抗菌剂在培养基中不溶解，试验时要使无机抗菌剂培养基完全均一分散较为困难，可能会造成一定误差，其次，最终观测细菌是否生长是靠肉眼决定的，所以此法有一定的误差。

(4)抗菌率。将抗菌剂添加到人造革制品中，其抑菌和杀菌性能可以参照抗菌塑料的标准评价方法定量测定。

       目前使用的ISO/DIS 22196—2007《塑料——塑料表面 抗细菌活性的检测方法》，是在日本、中国等国际标准化组织成员国的推动下建立的国际标准。与日本国家工业标准JIS Z 2801—2000《抗菌产品——抗菌行为及抗菌效果试验方法》、中国国家标准GB 15979—1995《一次性使用卫生用品卫生标准》、中国轻工行业标准QB/T 2591—2003《抗菌塑料——抗菌性能评价及其测试方法》等标准的思路是一致的。国际标准没有抗菌率指标规定。但日本标准规定抗菌塑料的抗菌指数值应大于2，中国标准则为大于99%(较强抗菌性)和大于90%(有抗菌性)。

(5)防霉等级。在综合国家标准GB/T 2423.16—1999《电工电子产品基本环境试验规程试验J：长霉试验方法》、国际标准ISO 846—1978(E)《塑料——在真菌和细菌作用下的行为的测定——用直观检验法或用测量质量或物性变化的方法评价》、美国试验和材料协会ASTM G21《合成高分子材料的抗真菌性测定》后，中国轻工业联合会制定了QB/T 2591—2003《抗菌塑料——抗菌性能试验方法和抗菌效果》，其中的《抗菌塑料抗霉菌试验方法》中，将防霉等级分为0、1、2级。0级是受试样上不长霉菌，且显微镜下放大50倍观察不到霉菌生长；1级是痕迹生长，可见生长的面积小于10%；2级则霉菌生长面积大于10％。抗菌塑料的防霉等级为1级可以报告有抗霉菌作用，0级则可报告有强抗霉菌作用。

     目前市场上抗菌剂种类繁多，质量良莠不齐，而人造革合成革厂家在使用时对抗菌剂本身技术指标了解少，特别是可参照的通用抗菌产品标准较少。目前国际ISO、美国ASTM、日本JIS、中国GB/QB等提供了添加抗菌剂的终端产品的效果评价标准，而针对抗菌剂产品本身的标准却极少。为了保证抗菌人造革合成革产业的良好、健康发展，规范人造革合成革用抗菌剂的市场，特别是为了促进我国抗菌剂研究技术的发展，非常有必要建立相关国家行业标准。由中国轻工业联合会提出，全国塑料制品标准化技术委员会、中国塑料加工工业协会人造革合成革专委会牵头着手制定2010-2898T-QB《合成革用抗菌剂》行业标准。标准主要涉及所用抗菌剂的分类、物性指标要求、技术指标要求等，其中特别涉及到根据人造革合成革的加工和实际用途特点，从耐磨性、耐热性、耐洗涤性和耐紫外光老化性等指标考察合成革用抗菌剂的耐久效果。自2008年以来，英国、法国、瑞典等欧洲国家相继出现富马酸二甲酯(DMF)在皮革中使用致消费者过敏事件，导致人们对产品安全问题十分敏感，所以本标准对抗菌剂安全指标也提出具体要求。

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