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什么是灭菌(sterilazation，杀菌剂sterilant)？指采用强烈的物化因素杀灭或去除外环境中一切致病和非致病微生物的过程，包括细菌芽孢、真菌孢子，是一个绝对的概念。效果用杀菌率表示，一般 ≥99.9999%。常用的物理灭菌方法有高温灭菌、紫外灭菌、电离辐射灭菌、等离子灭菌菌，化学灭菌(如环氧乙烷气体、甲醛蒸汽、过氧乙酸等)用于不能使用热和辐射的灭菌。例如，医院、诊所和实
2021-08-20 天纬化学小编
1、兼顾快速杀菌和长时间抑菌；2、几种防腐剂的抗菌谱可以互补；3、防腐剂的保护范围（空间）加大；4、防腐剂的PH值适用范围扩大；5、防腐剂用量减少；6、高低温稳定性提高；7、复合防腐剂使用成本降低；8、不同杀菌机理的防腐剂复合适应性更好；9、防腐剂的毒性降低、安全性提高。了解更多关于 杀菌剂 防腐剂 防霉剂 相关资讯请继续关注大连天纬化学官网：http://www.twqqq.com
2021-08-19 天纬化学小编
这两年除了口罩，用得最多的防疫物资可能就是免洗洗手液了。机场登机前检票会提供免洗洗手液，医院常使用免洗洗手液进行消毒，出去吃个饭外面餐馆也基本都提供，相信很多人都有过疑问，免洗洗手液到底有没有用？会不会只是走个流程、求个心理安慰？ 其实免洗消毒液之前在欧美地区就非常流行，国内最早是医护人员在使用。在新冠疫情的影响下，免洗消毒液开始受到了大众的关注。免洗手消毒液根据其有效成
2021-08-18 天纬化学小编
微生物是指肉眼看不见或看不清的微小生物的统称。那么，微生物究竟能大到多大，小到多小呢？阅读本文时，可参考之前发表的一篇博文：目前发现的最大细菌是什么？大尺寸原核细胞细菌和古菌的细胞大小不一，小到直径0.2 μm，大于700 μm。绝大多数已培养的杆状菌宽度在0.5~4 μm之间，长度小于15 μm。当然也有一些非常大的的细菌，如Epulopiscium fishelsoni(费氏刺尾鱼菌)细胞长度
2021-08-17 天纬化学小编
研究人员估计，如果每个人都经常洗手，每年可以避免 100 万人死亡。洗手显然是帮助避免疾病和保持健康的最佳预防措施之一。洗手是帮助避免感染疾病和将不需要的疾病传播给他人的最佳预防措施之一。在过去的一年半中，由于 COVID-19 大流行，洗手变得越来越必要。此外， 沙门氏菌、大肠杆菌 O157 和诺如病毒是人类和动物粪便中常见的细菌，人们在上厕所、换尿布和/或处理生肉时很容易接触到这些细菌。处理这
稳定性研究是体外诊断试剂产品质量评价的重要部分，稳定性研究结果应符合稳定性研究方案中设定的结果可接受范围。企业应对不同批次的产品的研究结果进行一致性分析，以验证产品是否存在批间差异。同时应在考察期末对同一批次产品在不同时期的检测结果进行变异分析，考察其性能随时间下降的趋势，最后根据研究方案中设定的可接受结果范围确定产品的储存条件和有效期。BRPG-1 生物试剂抑菌剂BRPG-2 生物试剂防腐剂BR
2021-08-13 天纬化学小编
1、效期稳定性评价效期稳定性评价即实时稳定性评价，是将体外诊断试剂置于制造商规定的条件下建立或验证试剂保存期的试验。根据生物制品稳定性研究技术指导原则要求，生物制品效期稳定性研究时间设定一般原则是“第一年内每隔三个月检测一次，第二年内每隔六个月检测一次，第三年开始可以每年检测一次。如果有效期为一年或一年以内，则长期稳定性应为前三个月每月检测一次，以后每三个月一次”。体外诊断试剂可根据产品具体情况来
2021-08-12 天纬化学小编
1、 稳定性研究目的稳定性作为体外诊断试剂保持产品安全有效的重要指标，对产品的生产、运输、保存和使用等环节具有重要的指导意义。体外诊断试剂本身就是生物试剂，一些活性基团会有不同的化学不稳定性趋向，容易发生水解、酶解和氧化等反应，从而影响到试剂的质量和稳定性。如含有多肽类的冻干粉试剂，其储存环境中的含水量和含氧量对试剂稳定性的影响非常大。因此，稳定性研究的目的包括：① 确定产品的运输、储存和开封后的
2021-08-10 天纬化学小编